Riesgos químicos y agentes peligrosos
Formación frente a agentes químicos peligrosos: diisocianatos REACH 2023, CMR, agentes biológicos, almacenamiento seguro, sílice cristalina.
Presentación de la formación
El RD 374/2001 establece la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes químicos. Se complementa con el RD 665/1997 (CMR — agentes cancerígenos y mutágenos), el RD 664/1997 (agentes biológicos) y el RD 656/2017 (APQ — almacenamiento de productos químicos).
Módulos disponibles:
- Agentes químicos peligrosos (etiquetado CLP, FDS)
- Diisocianatos REACH: formación obligatoria desde el 24/08/2023 (Reglamento (UE) 2020/1149)
- CMR — Carcinógenos, Mutágenos, tóxicos para la Reproducción
- Agentes biológicos (grupo 1-4) — RD 664/1997
- Almacenamiento APQ (RD 656/2017)
- Sílice cristalina respirable (RD 257/2024)
Una presencia en todo el territorio
¿Para quién es esta formación?
Trabajadores expuestos a agentes químicos: industria química, farmacéutica, laboratorios, talleres, construcción (sílice), almacenamiento.
Objetivos de la formación
- Conocer el marco normativo (RD 374/2001, RD 665/1997, REACH/CLP)
- Leer e interpretar una etiqueta CLP y una Ficha de Datos de Seguridad (FDS)
- Identificar los riesgos químicos y aplicar las medidas preventivas (sustitución, ventilación, EPI)
- Cumplir la formación obligatoria diisocianatos REACH 2023
- Trabajar de forma segura con sílice cristalina respirable
- Almacenar productos químicos conforme al APQ
Programa
1. Marco normativo
- RD 374/2001, RD 665/1997, RD 664/1997, RD 656/2017
- Reglamento (CE) 1907/2006 REACH y (CE) 1272/2008 CLP
2. Identificación de riesgos
- Etiquetado CLP: pictogramas, frases H y P
- Ficha de Datos de Seguridad (FDS) — 16 apartados
- Valores límite ambientales (VLA-ED, VLA-EC) y biológicos (VLB)
3. Módulos específicos
- Diisocianatos REACH (formación obligatoria 24/08/2023)
- Sílice cristalina respirable (RD 257/2024)
- APQ — almacenamiento de productos químicos
4. Medidas preventivas y EPI
- Jerarquía STOP: sustitución, técnicas, organizativas, protección
- EPI químicos: guantes, máscara, ropa, gafas
5. Vigilancia de la salud y emergencia
- Protocolos médicos específicos, derrames y exposiciones accidentales
- Prueba
- Prueba
Validación de la formación
Métodos para evaluar la formación y validar los logros
Evaluación del conocimiento basada en cuestionarios
Evaluación de los conocimientos técnicos mediante una cuadrícula de habilidades, con una simulación lo más parecida posible a situaciones laborales reales
Documentos emitidos al final de la formación al empleador
El certificado de finalización indica la participación del alumno en la formación.
La hoja de registro acredita la asistencia durante toda la formación.
Modalidades de evaluación de la formación y validación de los aprendizajes:
- Evaluación de conocimientos mediante cuestionario tipo test al finalizar la formación
Al finalizar la formación:
- Se entregará al empresario un certificado de realización
- La hoja de firmas certificará la asistencia efectiva del alumno
- El alumno recibirá su diploma o certificado de aprovechamiento
Nuestros formadores
Recursos formativos
Ofrecemos recursos didácticos modernos adaptados a sus necesidades.
Equipo y equipo necesarios para la formación
Área de evolución práctica adaptada a la práctica
Sala de formación equipada (ordenador, proyector, rotafolio)
Sesiones disponibles
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Plazo de acceso: entre 48 y 72 horas a partir de la fecha de contacto, según las plazas disponibles
Confían en nosotros
Más de 2.500 organizaciones confían en nosotros para formar a sus empleados.
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Ce que dit la réglementation
El Real Decreto 374/2001 sobre la protección de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes químicos durante el trabajo transpone las directivas europeas y obliga al empresario a evaluar los riesgos, sustituir los productos peligrosos cuando sea posible y formar a los trabajadores expuestos. Esta formación debe cubrir los riesgos de los agentes químicos presentes, los resultados de las mediciones de exposición, los procedimientos en caso de accidente o incidente y el uso de los EPI, conforme también al Reglamento CLP (CE) 1272/2008. Para los agentes cancerígenos, mutágenos y reprotóxicos (CMR), las obligaciones se ven reforzadas por el Real Decreto 665/1997 y sus sucesivas actualizaciones.
Modalités d’évaluation de la formation et validation des acquis
Évaluation des connaissances par questionnaire
Évaluation des savoir-faire via grille de compétences, avec mise en situation la plus proche de situations réelles de travail
Documents délivrés en fin de formation à l'employeur
Le certificat de réalisation indique la participation du stagiaire à la formation
La feuille d’émargement atteste de la présence tout au long de la formation
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- Formadores cualificados: con experiencia operativa real en el sector
- Modalidades flexibles: inter-empresa, intra-empresa, presencial o híbrido según la formación
- Certificación Qualiopi e ISO 27001: gestión documental rigurosa y trazabilidad completa
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Modalités d’évaluation de la formation et validation des acquis
Évaluation des connaissances par questionnaire
Évaluation des savoir-faire via grille de compétences, avec mise en situation la plus proche de situations réelles de travail
Documents délivrés en fin de formation à l'employeur
Le certificat de réalisation indique la participation du stagiaire à la formation
La feuille d’émargement atteste de la présence tout au long de la formation
Preguntas frecuentes
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